ΓΙΑΝΝΟΥΚΑΚΟΣ ΔΡΑΚΟΥΛΗΣ-ΙΠΡΕΤΕΑ - Επίσημος Δικυτακός Τόπος

ΓΙΑΝΝΟΥΚΑΚΟΣ
ΔΡΑΚΟΥΛΗΣ

Διευθυντής Ερευνών, Χημικός

Εργαστήριο: Εργαστήριο Μοριακής Γενετικής του Ανθρώπου

ΓΙΑΝΝΟΥΚΑΚΟΣ ΔΡΑΚΟΥΛΗΣ

Ο Δρ. Δρακούλης Γιαννουκάκος είναι Διευθυντής Ερευνών στον τομέα της Γενετικής του Ανθρώπου στο Εργαστήριο Μοριακής. Αποφοίτησε από το Τμήμα Χημείας του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης το 1984. Πραγματοποίησε το Μάστερ του στην Ενζυμολογία στο Παρίσι XI το 1988 και το διδακτορικό του στη Βιοχημεία στο Παρίσι XII το 1991. Στη συνέχεια εργάστηκε ως μεταδιδακτορικός συνεργάτης στο Τμήμα Μοριακής Ιατρικής του Νοσοκομείου Beth Israel στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Χάρβαρντ (1991-94) και στη συνέχεια στη Μοριακή Φαρμακολογία της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Νέας Υόρκης (1994-95). Εκλέχτηκε στο ΕΚΕΦΕ «Δημόκριτος» ως Ερευνητής Γ’ το 1995, ενώ δημιούργησε το Εργαστήριο Μοριακής Διαγνωστικής το 1997, το οποίο αργότερα αναπτύχθηκε ως εργαστήριο αναφοράς στον τομέα της Κλινικής Εργαστηριακής Γενετικής των συνδρόμων προδιάθεσης στον καρκίνο στην Ελλάδα. Έχει διατελέσει καθηγητής στο Ελληνικό Ανοιχτό Παν/μιο. Είναι Επισκέπτης Καθηγητής στα Μεταπτυχιακά Προγράμματα: Κλινική Βιοχημεία – Μοριακή Διαγνωστική του Διατμηματικού Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών των Τμημάτων Βιολογίας, Χημείας Νοσηλευτικής & Ιατρικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Γενετική του Ανθρώπου της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, Μεταφραστική Έρευνα στη Βιοϊατρική του τμήματος Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης και Ογκογένεσης και Θεραπείας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Κρήτης σε συνεργασία με το Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών. Η έρευνά του επικεντρώνεται στην γενετική ανάλυση των κληρονομικών συνδρόμων προδιάθεσης στον καρκίνο και σπάνιων ασθενειών. Έχεi συμμετάσχει σε περισσότερα από 140 άρθρα σε διεθνή περιοδικά και έχει διατελέσει κριτής σε διεθνή περιοδικά και χρηματοδοτικά ιδρύματα. Έχει εποπτεύσει δεκατέσσερις διδακτορικές διατριβές στον τομέα της Γενετικής του Καρκίνου. Έχει λάβει χρηματοδότηση από τη Γενική Γραμματεία Έρευνας και Τεχνολογίας, την Ευρωπαϊκή Ένωση, την Πανελλήνια Ένωση Γυναικών με Καρκίνο του Μαστού “Άλμα Ζωής”, την Ελληνική Συνεργαζόμενη Ογκολογική Ομάδα, την Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος και την AstraZeneca. Από το 2002 συμμετέχει σε μεγάλες διεθνείς κοινοπραξίες για τη Γενετική του Καρκίνου όπως το Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1 and BRCA2, Breast Cancer Association Consortium, Evidence-based Network for the Interpretation of Germline Mutant Alleles, Ovarian Cancer Association Consortium, The Triple Negative Breast Cancer Consortium και το The PALB2 Interest Group.

Κατάλογος δημοσιεύσεων: PubMed link

Επιλεγμένες Δημοσιεύσεις

Zhang, H., Ahearn, T.U., Lecarpentier, J., Barnes, D., Beesley, J., Qi, G., Jiang, X., O’Mara, T.A., Zhao, N., Bolla, M.K., Dunning, A.M., Dennis, J., Wang, Q., Ful, Z.A., Aittomäki, K., Andrulis, I.L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Aronson, K.J., Arun, B.K., Auer, P.L., Azzollini, J., Barrowdale, D., Becher, H., Beckmann, M.W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Bialkowska, K., Blanco, A., Blomqvist, C., Bogdanova, N.V., Bojesen, S.E., Bonanni, B., Bondavalli, D., Borg, A., Brauch, H., Brenner, H., Briceno, I., Broeks, A., Brucker, S.Y., Brüning, T., Burwinkel, B., Buys, S.S., Byers, H., Caldés, T., Caligo, M.A., Calvello, M., Campa, D., Castelao, J.E., Chang-Claude, J., Chanock, S.J., Christiaens, M., Christiansen, H., Chung, W.K., Claes, K.B.M., Clarke, C.L., Cornelissen, S., Couch, F.J., Cox, A., Cross, S.S., Czene, K., Daly, M.B., Devilee, P., Diez, O., Domchek, S.M., Dörk, T., Dwek, M., Eccles, D.M., Ekici, A.B., Evans, D.G., Fasching, P.A., Figueroa, J., Foretova, L., Fostira, F., Friedman, E., Frost, D., Gago-Dominguez, M., Gapstur, S.M., Garber, J., García-Sáenz, J.A., Gaudet, M.M., Gayther, S.A., Giles, G.G., Godwin, A.K., Goldberg, M.S., Goldgar, D.E., González-Neira, A., Greene, M.H., Gronwald, J., Guénel, P., Häberle, L., Hahnen, E., Haiman, C.A., Hake, C.R., Hall, P., Hamann, U., Harkness, E.F., Heemskerk-Gerritsen, B.A.M., Hillemanns, P., Hogervorst, F.B.L., Holleczek, B., Hollestelle, A., Hooning, M.J., Hoover, R.N., Hopper, J.L., Howell, A., Huebner, H., Hulick, P.J., Imyanitov, E.N., Isaacs, C., Izatt, L., Jager, A., Jakimovska, M., Jakubowska, A., James, P., Janavicius, R., Janni, W., John, E.M., Jones, M.E., Jung, A., Kaaks, R., Kapoor, P.M., Karlan, B.Y., Keeman, R., Khan, S., Khusnutdinova, E., Kitahara, C.M., Ko, Y.-D., Konstantopoulou, I., Koppert, L.B., Koutros, S., Kristensen, V.N., Laenkholm, A.-V., Lambrechts, D., Larsson, S.C., Laurent-Puig, P., Lazaro, C., Lazarova, E., Lejbkowicz, F., Leslie, G., Lesueur, F., Lindblom, A., Lissowska, J., Lo, W.-Y., Loud, J.T., Lubinski, J., Lukomska, A., MacInnis, R.J., Mannermaa, A., Manoochehri, M., Manoukian, S., Margolin, S., Martinez, M.E., Matricardi, L., McGuffog, L., McLean, C., Mebirouk, N., Meindl, A., Menon, U., Miller, A., Mingazheva, E., Montagna, M., Mulligan, A.M., Mulot, C., Muranen, T.A., Nathanson, K.L., Neuhausen, S.L., Nevanlinna, H., Neven, P., Newman, W.G., Nielsen, F.C., Nikitina-Zake, L., Nodora, J., Offit, K., Olah, E., Olopade, O.I., Olsson, H., Orr, N., Papi, L., Papp, J., Park-Simon, T.-W., Parsons, M.T., Peissel, B., Peixoto, A., Peshkin, B., Peterlongo, P., Peto, J., Phillips, K.-A., Piedmonte, M., Plaseska-Karanfilska, D., Prajzendanc, K., Prentice, R., Prokofyeva, D., Rack, B., Radice, P., Ramus, S.J., Rantala, J., Rashid, M.U., Rennert, G., Rennert, H.S., Risch, H.A., Romero, A., Rookus, M.A., Rübner, M., Rüdiger, T., Saloustros, E., Sampson, S., Sandler, D.P., Sawyer, E.J., Scheuner, M.T., Schmutzler, R.K., Schneeweiss, A., Schoemaker, M.J., Schöttker, B., Schürmann, P., Senter, L., Sharma, P., Sherman, M.E., Shu, X.-O., Singer, C.F., Smichkoska, S., Soucy, P., Southey, M.C., Spinelli, J.J., Stone, J., Stoppa-Lyonnet, D., Swerdlow, A.J., Szabo, C.I., Tamimi, R.M., Tapper, W.J., Taylor, J.A., Teixeira, M.R., Terry, M.B., Thomassen, M., Thull, D.L., Tischkowitz, M., Toland, A.E., Tollenaar, R.A.E.M., Tomlinson, I., Torres, D., Troester, M.A., Truong, T., Tung, N., Untch, M., Vachon, C.M., van den Ouweland, A.M.W., van der Kolk, L.E., van Veen, E.M., vanRensburg, E.J., Vega, A., Wappenschmidt, B., Weinberg, C.R., Weitzel, J.N., Wildiers, H., Winqvist, R., Wolk, A., Yang, X.R., Yannoukakos, D., Zheng, W., Zorn, K.K., Milne, R.L., Kraft, P., Simard, J., Pharoah, P.D.P., Michailidou, K., Antoniou, A.C., Schmidt, M.K., Chenevix-Trench, G., Easton, D.F., Chatterjee, N., García-Closas, M., kConFab Investigators, ABCTB Investigators, EMBRACE Study and GEMO Study Collaborators, Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses Nature Genetics, Volume 52, Pages: 572-581, 2020 [doi]

Fostira, F., Kostantopoulou, I., Apostolou, P., Papamentzelopoulou, M.S., Papadimitriou, C., Faliakou, E., Christodoulou, C., Boukovinas, I., Razis, E., Tryfonopoulos, D., Barbounis, V., Vagena, A., Vlachos, I.S., Kalfakakou, D., Fountzilas, G. and Yannoukakos, D., One in three highly selected Greek patients with breast cancer carries a loss-of-function variant in a cancer susceptibility gene Journal of Medical Genetics, Volume 57, Pages: 53-61, 2020 [doi]

Laitman, Y., Friebel, T.M., Yannoukakos, D., Fostira, F., Konstantopoulou, I., Figlioli, G., Bonanni, B., Manoukian, S., Zuradelli, M., Tondini, C., Pasini, B., Peterlongo, P., Plaseska-Karanfilska, D., Jakimovska, M., Majidzadeh, K., Zarinfam, S., Loizidou, M.A., Hadjisavvas, A., Michailidou, K., Kyriacou, K., Behar, D.M., Molho, R.B., Ganz, P., James, P., Parsons, M.T., Sallam, A., Olopade, O.I., Seth, A., Chenevix - Trench, G., Leslie, G., McGuffog, L., Marafie, M.J., Megarbane, A., Al-Mulla, F., Rebbeck, T.R. and Friedman, E., The spectrum of BRCA1 and BRCA2 pathogenic sequence variants in Middle Eastern, North African, and South European countries Human Mutation, Volume 40, Pages: e1-e23, 2019 [doi]

Delimitsou, A., Fostira, F., Kalfakakou, D., Apostolou, P., Konstantopoulou, I., Kroupis, C., Papavassiliou, A.G., Kleibl, Z., Stratikos, E., Voutsinas, G.E. and Yannoukakos, D., Functional characterization of CHEK2 variants in a Saccharomyces cerevisiae system Human Mutation, Volume 40, Pages: 631-648, 2019 [doi]

Antoniou, A.C., Casadei, S., Heikkinen, T., Barrowdale, D., Pylkäs, K., Roberts, J., Lee, A., Subramanian, D., De Leeneer, K., Fostira, F., Tomiak, E., Neuhausen, S.L., Teo, Z.L., Khan, S., Aittomäki, K., Moilanen, J.S., Turnbull, C., Seal, S., Mannermaa, A., Kallioniemi, A., Lindeman, G.J., Buys, S.S., Andrulis, I.L., Radice, P., Tondini, C., Manoukian, S., Toland, A.E., Miron, P., Weitzel, J.N., Domchek, S.M., Poppe, B., Claes, K.B.M., Yannoukakos, D., Concannon, P., Bernstein, J.L., James, P.A., Easton, D.F., Goldgar, D.E., Hopper, J.L., Rahman, N., Peterlongo, P., Nevanlinna, H., King, M.-C., Couch, F.J., Southey, M.C., Winqvist, R., Foulkes, W.D. and Tischkowitz, M., Breast-cancer risk in families with mutations in PALB2 New England Journal of Medicine, Volume 371, Pages: 497-506, 2014 [doi]

Επιλεγμένα Έργα

Ακραίοι φαινότυποι καρκίνου μαστού-ωοθηκών: ανάλυση όλων των εξονίων σε περιπτώσεις πολύ νεαρής ηλικίας

2011-2015 | GSRT

Ο καρκίνος του μαστού είναι μία κοινή ασθένεια, με εμφάνιση περίπου 6.000 νέων περιστατικών κάθε χρόνο στην Ελλάδα και 420.000 νέων περιστατικών στην Ευρώπη (θνησιμότητα 130.000/έτος), ενώ η εικόνα για τον καρκίνο των ωοθηκών είναι αντίστοιχα 1.000 και 67.000 με πολύ μεγαλύτερη όμως θνησιμότητα (42....

Μελέτη της προδιάθεσης στον καρκίνο του μαστού σε Ελληνίδες ασθενείς

2011-2021 | ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΜΑΣΤΟΥ "ΑΛΜΑ ΖΩΗΣ"

Αρχικά καταγράφεται αναλυτικό γενεαλογικό δέντρο της οικογένειας τουλάχιστον τριών γενεών και όλα περιστατικά καρκίνου και άλλων ασθενειών. Στη συνέχεια αναλύεται το γενετικό υλικό ασθενών ώστε να εντοπιστεί το(α) γονίδιο(α) και η(οι) μετάλλαξη-εις στα οποία οφείλεται η ύπαρξη κληρονομικότητας στη ...

Μοριακή Γενετική ανάλυση σε ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών τρίτου σταδίου ώστε να διερευνηθεί η δυνατότητα να λάβουν Olapararib ως χημειοθεραπεία δεύτερης γραμμής

2016-2019 | ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΟΓΚΟΛΟΓΩΝ ΠΑΘΟΛΟΓΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ - ASTRAZENECA

Διερεύνηση κληρονομικής προδιάθεσης στην πολυποδίαση & τον καρκίνο του παχέος εντέρου

2020-2023 | ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ

Σύστημα υποστήριξης αποφάσεων βασισμένο σε ραδιογονιδιώματα (radiogenomics) για τη θεραπευτική διαχείριση ασθενών με καρκίνο ωοθηκών

2018-2022 | GSRT

Ο καρκίνος ωοθηκών (ΚΩ) είναι o πιο θανατηφόρος γυναικολογικός καρκίνος. Η γονιδιακή ετερογένεια του επιθηλιακού ωοθηκικού καρκίνου θεωρείται υπεύθυνη για την ατελή ανταπόκριση στη θεραπεία και τη πτωχή επιβίωση των ασθενών. Για την εκτίμηση της ετερογένειας του όγκου προτείνεται η χρήση των ραδιωμά...