ΦΩΣΤΗΡΑ ΦΛΩΡΕΝΤΙΑ-ΙΠΡΕΤΕΑ - Επίσημος Δικυτακός Τόπος

ΦΩΣΤΗΡΑ
ΦΛΩΡΕΝΤΙΑ

Εντεταλμένος Ερευνητής, Κλινικός Εργαστηριακός Γενετιστής

Εργαστήριο: Εργαστήριο Μοριακής Γενετικής του Ανθρώπου

ΦΩΣΤΗΡΑ ΦΛΩΡΕΝΤΙΑ

Η Δρ Φλωρεντία Φωστήρα είναι Ερευνήτρια Γ’ στο Ινστιτούτο Πυρηνικών & Ραδιολογικών Ερευνών & Τεχνολογίας Ενέργειας & Ασφάλειας (ΙΠΡΕΤΕΑ) του ΕΚΕΦΕ «Δημόκριτος» από τον Μάρτιο του 2020. Ήταν προηγουμένως εντεταλμένη ερευνήτρια με υποτροφία από το Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος από τον Ιούλιο του 2017. Το 2014, έλαβε το βραβείο «Unesco-L’oreal» για τις γυναίκες στην επιστήμη για την επιστημονική της συνεισφορά. Είναι κάτοχος πτυχίου Bachelor in Science στη Μοριακή Βιολογία από το King’s College London, ενώ έχει μεταπτυχιακό στη Μοριακή Ιατρική από το Imperial College London και διδακτορικό στη Γενετική του Καρκίνου από το Τμήμα Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής του Πανεπιστημίου Θράκης. Κατά τη διάρκεια της μεταδιδακτορικής της έρευνας το 2013, εργάστηκε στο εργαστήριο της καθηγητής Mary-Claire King στο Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον, όπου εκπαιδεύτηκε σε τεχνολογίες αλληλουχίας επόμενης γενιάς. Είναι πιστοποιημένη από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Γενετιστής Κλινικού Εργαστηρίου από το 2017. Το κύριο ερευνητικό της ενδιαφέρον επικεντρώνεται στα κληρονομικά σύνδρομα καρκίνου και στην υποκείμενη γενετική προδιάθεση, η οποία υλοποιείται μέσω του εντοπισμού προδιάθεσης γενετικών παραλλαγών, που μπορούν να στοχευθούν θεραπευτικά. Έχει περισσότερες από 90 δημοσιεύσεις σε περιοδικά με κριτές και ο δείκτης h της είναι 31. Έχει επιβλέψει περισσότερες από 10 διατριβές και έχει δώσει περισσότερες από 200 προφορικές παρουσιάσεις σε Εθνικά και Διεθνή Συνέδρια, μετά από πρόσκληση.

Επιλεγμένες Δημοσιεύσεις

Fostira, F., Kostantopoulou, I., Apostolou, P., Papamentzelopoulou, M.S., Papadimitriou, C., Faliakou, E., Christodoulou, C., Boukovinas, I., Razis, E., Tryfonopoulos, D., Barbounis, V., Vagena, A., Vlachos, I.S., Kalfakakou, D., Fountzilas, G. and Yannoukakos, D., One in three highly selected Greek patients with breast cancer carries a loss-of-function variant in a cancer susceptibility gene Journal of Medical Genetics, Volume 57, Pages: 53-61, 2020 [doi]

Yang, X., Leslie, G., Doroszuk, A., Schneider, S., Allen, J., Decker, B., Dunning, A.M., Redman, J., Scarth, J., Plaskocinska, I., Luccarini, C., Shah, M., Pooley, K., Dorling, L., Leei, A., Adank, M.A., Adlard, J., Aittomäki, K., Andrulis, I.L., Ang, P., Barwell, J., Bernstein, J.L., Bobolis, K., Borg, Å., Blomqvist, C., Claes, K.B.M., Concannon, P., Cuggia, A., Culver, J.O., Damiola, F., De Pauw, A., Diez, O., Dolinsky, J.S., Domchek, S.M., Engel, C., Evans, D.G., Fostira, F., Garber, J., Golmard, L., Goode, E.L., Gruber, S.B., Hahnen, E., Hake, C., Heikkinen, T., Hurley, J.E., Janavicius, R., Kleibl, Z., Kleiblova, P., Konstantopoulou, I., Kvist, A., Laduca, H., Lee, A.S.G., Lesueur, F., Maher, E.R., Mannermaa, A., Manoukian, S., McFarland, R., McKinnon, W., Meindl, A., Metcalfe, K., Taib, N.A.M., Moilanen, J., Nathanson, K.L., Neuhausen, S., Ng, P.S., Nguyen-Dumont, T., Nielsen, S.M., Obermair, F., Offit, K., Olopade, O.I., Ottini, L., Penkert, J., Pylkäs, K., Radice, P., Ramus, S.J., Rudaitis, V., Side, L., Silva-Smith, R., Silvestri, V., Skytte, A.-B., Slavin, T., Soukupova, J., Tondini, C., Trainer, A.H., Unzeitig, G., Usha, L., Van Overeem Hansen, T., Whitworth, J., Wood, M., Yip, C.H., Yoon, S.-Y., Yussuf, A., Zogopoulos, G., Goldgar, D., Hopper, J.L., Chenevix-Trench, G., Pharoah, P., George, S.H.L., Balmaña, J., Houdayer, C., James, P., El-Haffaf, Z., Ehrencrona, H., Janatova, M., Peterlongo, P., Nevanlinna, H., Schmutzler, R., Teo, S.-H., Robson, M., Pal, T., Couch, F., Weitzel, J.N., Elliott, A., Southey, M., Winqvist, R., Easton, D.F., Foulkes, W.D., Antoniou, A.C. and Tischkowitz, M., Cancer risks associated with germline PALB2 pathogenic variants: An international study of 524 families Journal of Clinical Oncology, Volume 38, Pages: 674-685, 2020 [doi]

Fostira, F., Kalfakakou, D. and Konstantopoulou, I., Pathogenic Variants in Breast Cancer Susceptibility Genes in Older Women JAMA, Volume 324, Pages: 397, 2020 [doi]

Fostira, F., Kontopodis, E., Apostolou, P., Fragkaki, M., Androulakis, N., Yannoukakos, D., Konstantopoulou, I. and Saloustros, E., Extending the clinical phenotype associated with biallelic NTHL1 germline mutations Clinical Genetics, Volume 94, Pages: 588-589, 2018 [doi]

Fostira, F., Koutsodontis, G., Vagia, E., Economopoulou, P., Kotsantis, I., Sasaki, C., Rontogianni, D., Perisanidis, C. and Psyrri, A., Predisposing germline mutations in young patients with squamous cell cancer of the oral cavity JCO Precision Oncology, Volume 2, 2018 [doi]

Επιλεγμένα Έργα

Μελέτη της απώλειας λειτουργίας των μηχανισμών επιδιόρθωσης του DNA στον κληρονομικό καρκίνο

2018-2021 | ASTRAZENECA

Μοριακή Γενετική Ανάλυση στον καρκίνο του μαστού

2018-2021 | ASTRAZENECA

Διερεύνηση κληρονομικής προδιάθεσης στην πολυποδίαση & τον καρκίνο του παχέος εντέρου

2020-2023 | ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ

Σύστημα υποστήριξης αποφάσεων βασισμένο σε ραδιογονιδιώματα (radiogenomics) για τη θεραπευτική διαχείριση ασθενών με καρκίνο ωοθηκών

2018-2022 | GSRT

Ο καρκίνος ωοθηκών (ΚΩ) είναι o πιο θανατηφόρος γυναικολογικός καρκίνος. Η γονιδιακή ετερογένεια του επιθηλιακού ωοθηκικού καρκίνου θεωρείται υπεύθυνη για την ατελή ανταπόκριση στη θεραπεία και τη πτωχή επιβίωση των ασθενών. Για την εκτίμηση της ετερογένειας του όγκου προτείνεται η χρήση των ραδιωμά...

Εθνικό Δίκτυο Ιατρικής Ακριβείας στην Ογκολογία

2018-2021 | SIEMENS - GSRT

ΜΟΝΑΔΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΑΚΡΙΒΕΙΑΣ ΑΤΤΙΚΗΣ 2 Συντονιστής: Εθνικό Κέντρο Έρευνας Φυσικών Επιστημών «Δημόκριτος» Εταίροι: Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Ερευνητικό Κέντρο Βιοϊατρικών Επιστημών «Αλέξανδρος Φλέμινγκ» Στο πλαίσιο του Εθνικού Δικτύου Ιατρικής Ακριβείας, η Μονάδα Ιατρικής Ακριβείας στο ΕΚΕΦΕ «Δη...